Testy prenatalne NIFTY – wiedza, która daje spokój przyszłym rodzicom

Ciąża to czas pełen emocji, radości i nadziei, ale także pytań o zdrowie rozwijającego się dziecka. Współczesna medycyna daje rodzicom wyjątkową możliwość zajrzenia w przyszłość już na wczesnym etapie ciąży. Testy prenatalne NIFTY to nowoczesne, nieinwazyjne badania genetyczne, które pozwalają z dużą dokładnością ocenić, czy dziecko rozwija się prawidłowo – bez ryzyka dla mamy i płodu.

Na czym polegają testy prenatalne NIFTY

Testy prenatalne nifty to badania oparte na analizie wolnego DNA płodowego krążącego w krwiobiegu matki. Z pobranej próbki krwi lekarze mogą odczytać informacje o materiale genetycznym dziecka i sprawdzić, czy nie występują u niego nieprawidłowości chromosomowe. Cała procedura jest szybka, bezbolesna i nie wymaga żadnej ingerencji w organizm kobiety, dlatego uznawana jest za w pełni bezpieczną.

W odróżnieniu od klasycznych metod diagnostycznych, takich jak amniopunkcja, test NIFTY nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy powikłań. To właśnie bezpieczeństwo i precyzja sprawiają, że badanie stało się jednym z najczęściej wybieranych testów prenatalnych na świecie.

Co wykrywają testy NIFTY

Test NIFTY pozwala wykryć najczęstsze zaburzenia liczby chromosomów, które prowadzą do chorób genetycznych. Badanie z wysoką skutecznością identyfikuje trisomię 21, czyli zespół Downa, a także trisomię 18 (zespół Edwardsa) i trisomię 13 (zespół Patau). W zależności od wybranego wariantu, test może również wykryć zaburzenia chromosomów płciowych, takie jak zespół Turnera czy Klinefeltera, a nawet rzadkie mikrodelecje i duplikacje – niewielkie fragmenty DNA, których obecność lub brak może wpływać na rozwój dziecka.